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Qué es la
osteogénesis imperfecta

 
   
     
     

Características generales

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Dentinogénesis imperfecta

Árbol familiar que muestra la incidencia de la DI en mi familia

Aquí se puede ver el esquema de distribución de los casos de dentinogénesis imperfecta 
en la rama paterna de mi familia. Nadie sabía que un defecto en la dentina, que se 
manifiesta en dientes frágiles y descoloridos, podía tener algo que ver con la fragilidad 
ósea en general.

Las personas afectadas por dentinogénesis imperfecta están marcadas con DI. A la espera 
de poder colocar una imagen mejor, anoto aquí los comentarios relativos a la quinta 
generación:

La mujer1 de la cuarta generación tiene un hijo con DI y otro no afectado.
La mujer5 de la cuarta generación, que soy yo, tiene un hijo con OI, pero sin DI.
Los restantes descendientes de la quinta generación (quince hasta el momento) no tienen 
ni OI ni DI.
En todas las generaciones ha habido sujetos con escleróticas azules (tanto afectados por 
DI como no afectados).


Correo electrónico: contacto@osteogenesis.info

 

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